清华团队合作揭示嘌呤能受体P2Y2R的自激活和G蛋白偶联的分子机制
近日，清华大学药学院刘翔宇课题组与沈阳药科大学无涯创新学院林斌课题组开展联合研究，通过冷冻电镜结构解析、细胞信号实验和分子动力学模拟，系统地揭示了P2Y2R激活的分子机制，涵盖了配体识别、G蛋白选择性以及由N端介导的自激活机制（图1），为后续靶向P2Y2R的药
偶联
睿智医药：ADC一站式研发平台已助力百余个早期研发项目
公司回答表示：尊敬的投资者，您好！公司的ADC一站式研发平台凭借超过15年的研发经验，有上万批次的偶联经验积累，已累计设计合成了两千多个Linker-payload，成功助力合作伙伴完成上百个ADC/XDC早期研发项目并协助合作伙伴申请多项专利，涉及到20多个
睿智医药：自2024年公司成立ADC全球创新中心以后取得的进展
睿智医药回复：尊敬的投资者，您好！公司的ADC一站式研发平台凭借超过15年的研发经验，有上万批次的偶联经验积累，已累计设计合成了两千多个Linker-payload，成功助力合作伙伴完成上百个ADC/XDC早期研发项目并协助合作伙伴申请多项专利，涉及到20多个
2 款国产 ADC 新药获 FDA 快速通道资格认定
石药集团今日宣布 ，其首创表皮生长因子受体（EGFR）抗体偶联药物 (ADC) CPO301 已获 FDA 授予第三项快速通道资格 ，用于治疗不伴有 EGFR 突变或其他驱动基因改变 (AGA) ，且既往经含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗后出现疾病进展的
蛋白酶激活受体-4，PAR-4激动剂，酰胺：G蛋白偶联受体信号通路研究
这种蛋白酶激活受体4（PAR-4）激动剂肽能够刺激人血小板产生血栓素，其最大反应约为最大凝血酶刺激所观察到的反应的一半。
卓越前行：药明合联再次名列2025 Extel（原《机构投资者》）评选多项翘楚
上海 2025年5月20日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，2268.HK）今日宣布，公司在国际权威金融评选机构Extel（原《机构投资者》）"2025年度亚洲地区公司最佳管理团队（不含
Science丨全方位追踪G 蛋白偶联受体动态构象变化过程
G 蛋白偶联受体（ GPCR ）是 人体 内规模最大 的 膜蛋白受体家族 ，也是细胞信号传导的关键媒介。 目前 ， GPCR 被认为是开发 针对糖尿病、阿尔茨海默氏症、帕金森氏症 及 癌症等 诸多极具 挑战性疾病 的 新 型 药 物 的重 要靶点 。 据统计，
尿路上皮癌抗体偶联药物临床应用安全共识（第2版）要点
晚期尿路上皮癌严重影响患者生存。长期以来，以顺铂为基础的化疗方案作为晚期转移性尿路上皮癌的一线标准治疗方案，患者中位生存期仅8~14个月。随着免疫时代的到来，多个程序性死亡-受体1（PD-1）/程序性死亡-配体1（PD-L1）抑制剂被美国FDA和我国NMPA批
新诺威：SYS6010（CPO301）抗体偶联药物获美国FDA快速通道资格
新诺威公告，控股子公司巨石生物的SYS6010(CPO301)药物获得美国FDA授予用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动基因改变的，且既往经含铂化疗和抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(Nsq-NSCLC)成年患者的快速通道资格认定。
新诺威(300765.SZ)子公司SYS6010(CPO301)抗体偶联药物获得美国FDA快速通道资格
新诺威(300765.SZ)发布公告，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司(以下简称“巨石生物”)所研发的SYS6010(CPO301)药物于近日获得美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)授予用于治疗不伴有表皮生长因子受体(以下简称“EGFR
《癌度快报2025年5月19日》
2025年5月16日，CDE官网显示，一类抗癌新药XNW27011拟纳入突破性治疗品种，适应症为CLDN18.2表达的局部晚期或转移性HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌的三线以及三线以上治疗。CLDN18.2在胃癌、胰腺癌表达率达到50%以上，XNW27011
Nat. Chem.：当转移氢化遇见芳基卤化物交叉偶联
催化氢化和金属催化交叉偶联在小分子药物发现和制备中使用广泛，备受化学家青睐。但由于存在竞争性的氢解反应，转移氢化在芳基卤化物还原交叉交联反应中的应用尚未获得充分研究。近日，德克萨斯大学奥斯汀分校Michael J. Krische教授课题组与匹兹堡大学刘鹏（P
会议预告｜《抗体药物偶联物治疗血液系统恶性肿瘤临床应用指导原则(2023年版)》巡讲项目北京站即将召开
在血液肿瘤精准治疗领域，抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate，ADC）长期以来都是备受瞩目的热门研究方向之一。但现阶段，ADC在国内的应用尚未广泛普及，对于其在血液肿瘤领域的应用和管理，临床医生急切需要切实可行的建议与参考。
艾伯维(ABBV.US)宣布FDA已加速批准旗下抗体偶联药物(ADC)Emrelis上市
今日，艾伯维(ABBV.US)宣布，美国FDA已加速批准旗下抗体偶联药物(ADC)Emrelis(telisotuzumab vedotin，teliso-V)上市，用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达(OE)的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)
《癌度早报2025年5月15日》
2025年5月15日，美国FDA加速批准艾伯维抗体偶联药Emrelis（telisotuzumab vedotin，teliso-V）上市，用于治疗c-MET蛋白高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌，这些患者此前已经经过系统治疗，c-MET高表达的定义是
国产ADC的机会时刻
Nectin-4是ADC药物开发的一个热门靶点，目前全球仅一款Nectin-4靶向ADC产品被批准上市，即Padcev，获批用于治疗尿路上皮癌。礼来曾布局两款下一代抗Nectin-4 ADC药物：LY4052031（毒素为DNA拓扑酶I抑制剂camp98）和L
宜联生物靶向VEGF的抗体偶联药物在美国获批临床 | 1分钟药闻速览
5月13日， 宜联生物医药宣布其研发的靶向VEGF的抗体偶联药物（ADC）YL242获得美国DA临床试验默示许可。根据新闻稿介绍，这也是宜联生物首款针对胞外靶点的ADC药物。该产品在中国的IND申请此前已经获得中国NMPA受理。
韩AbTis与中皓元医药签署战略合作协议
专注抗体药物偶联物（ADC）治疗药物研发的韩国企业AbTis 13日表示，已与位于中国上海的ADC合同开发与制造（CDMO）企业皓元医药签署战略合作协议。
癌度快报2025年5月13日
近日，美国食品药品监督管理局FDA授予ADRX-0706快速通道资格，用于治疗晚期宫颈癌，这是一款靶向Nectin-4的抗体偶联药，在早期人体临床试验中，该药物对于泌尿上皮癌、头颈鳞癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有较好的治疗效果。更多的临床
远大医药(00512)创新放射性核素偶联药物 TLX591-CDx 中国 III 期临床研究完成全部患者入组给药并计划今年内递交上市申请
gallium Ga 68 PSMA-11)在中国进行的 III 期临床试验，近日已完成全部患者入组给药，并计划于今年内在中国递交新药上市申请，这是该集团在核药抗肿瘤诊疗领域的又一次重要研发进展。